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Ruxolitinib (PV — HU-resistent / intolerant)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-RUXOLITINIB DRUG-ASPIRIN
IDREG-RUX-PV
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015

Anmerkungen

2L PV nach HU-Resistenz / Intoleranz nach ELN-Kriterien. RESPONSE-Studie: kombiniertes Hkt + Milz-Ansprechen 21% vs 1% mit bester Therapie. Nie abrupter Stopp – Verjüngung über ≥1-2 Wochen. HBV / TB / HSV-Screening obligatorische Vor-Initiation. STUB – erfordert klinische Co-Lead Signoff vor der Veröffentlichung.

Verwendet von

Anwendungsgebiet