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Durvalumab

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-DURVALUMAB
ArtArzneimittel
Aliase
ImfinziДурвалумаб
Statusreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-CHOLANGIOCARCINOMA DIS-HCC DIS-NSCLC DIS-SCLC
QuellenSRC-AASLD-HCC-2023 SRC-NCCN-HCC-2025

Drug Facts

KlasseAnti-PD-L1 humaner IgG1 monoklonaler Antikörper (ICI)
VerfahrenBlocks PD-L1. Combined with tremelimumab (anti-CTLA-4) as STRIDE regimen for 1L unresectable HCC (HIMALAYA).
Typische DosierungSTRIDE (HCC): Einzel-Primierungsdosis Tremelimumab 300 mg + Durvalumab 1500 mg q4w bis zur Progression.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

STRIDE (single priming tremelimumab + durvalumab maintenance) preferred over previous T+D Q4W dosing. HIMALAYA: mOS 16.4 vs 13.8 mo sorafenib in unresectable HCC. Useful when bevacizumab contraindicated (high-risk varices, recent thromboembolic event). PACIFIC: durvalumab consolidation post-CRT in stage III unresectable NSCLC — mOS not reached vs 29.1 mo placebo, paradigm- defining. CASPIAN: durva + chemo extensive-stage SCLC. Baseline + serial TFTs, LFTs, creatinine, cortisol, troponin if cardiac history. Hospitalize and start IV methylprednisolone for G3-4 irAE.

Verwendet von

Contraindications

Therapieschema