Durvalumab-Konsolidierung nach CRT (LS-SCLC)
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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-DURVALUMAB |
|---|
| ID | REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ADRIATIC-CHENG-2024 SRC-NCCN-SCLC-2025 |
Anmerkungen
ADRIATIC (Cheng NEJM 2024, NCT03703297): Durvalumab 1500 mg q4w-Konsolidierung × bis zu 24 Monate bei LS-SCLC-Patienten ohne Progression nach gleichzeitiger Platin-basierter CRT — MOS 55,9 vs. 33,4 Monate (HR 0,73; p=0,01); mPFS 16,6 vs. 9,2 Monate (HR 0,76; p=0,02). Erste große OS-positive Studie in LS-SCLC seit Jahrzehnten. FDA-Zulassung Dezember-2024; neuer Behandlungsstandard. Tremelimumab-Arm (Durva+treme) verbesserte nicht die Ergebnisse gegenüber Durva allein – die Durva-Monotherapie ist das zugelassene Konsolidierungsschema.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA- IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA