Docetaxel
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| ID | DRUG-DOCETAXEL |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | DocefrezDocetereSteuersatzДоцетаксель |
| Status | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NSCLC DIS-PROSTATE DIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA |
| Quellen | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Taxan (Mikrotubula-Stabilisator) |
|---|---|
| Verfahren | Semisynthetisches Taxan, abgeleitet aus europäischer Eibe (Taxos baccata). Bindet die β-Untereinheit des polymerisierten Tubulins an der taxanbindenden Stelle (~1,9× höhere Affinität als Paclitaxel), fördert die Mikrotubuli-Montage und stabilisiert vorhandene Mikrotupuli gegen Depolymerisation. Zellen halten an der G2/M fest, was Apoptose auslöst. Löslich in Polysorbat 80 (Tween 80) + Ethanol — Prämedikation mit Kortikosteroiden kritisch zur Verhinderung von Flüssigkeitsretention und Überempfindlichkeit (Cremophor-EL nicht in Docetaxel verwendet). Höhere Myelosuppression und febrile Neutropenieraten als Paclitaxel. |
| Typische Dosierung | Prostate (mHSPC + mCRPC): 75 mg/m² IV q3 weeks × 6 cycles (mHSPC, CHAARTED) or × 10 cycles (mCRPC, TAX-327, until intolerance). Breast adjuvant TAC: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 6 (with doxorubicin 50 mg/m² + cyclophosphamide 500 mg/m²). Breast metastatic mono: 60-100 mg/m² IV q21d. NSCLC 2L mono: 75 mg/m² IV q21d. NSCLC 1L (with cisplatin): 75 mg/m² IV q21d. Gastric DCF: 75 mg/m² IV day 1 q21d (with cisplatin + 5-FU). Head and neck TPF induction: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 3 (with cisplatin + 5-FU). Mandatory premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before infusion (to prevent fluid retention and hypersensitivity). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Leberfunktionsstörungen — erhöhtes Risiko einer schweren / tödlichen Toxizität (vermeiden, wenn Bilirubin > ULN)
- Schwere Neutropenie — neutropenische Todesfälle berichtet
- Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen
- Schwere Flüssigkeitsretention (Vorbehandlung erforderlich; kann tödlich sein)
Anmerkungen
Cytotoxic backbone added to ADT for high-volume mHSPC (CHAARTED, STAMPEDE) and as ARASENS triplet partner with darolutamide. mCRPC option (TAX-327) but ARPIs typically preferred 1L if no high-volume burden. Hepatic adjustment essential — bilirubin > ULN requires dose reduction or avoidance. Premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before to prevent fluid retention + hypersensitivity. G-CSF primary prophylaxis for high febrile- neutropenia risk regimens (TAC, TPF, DCF). Cumulative neuropathy + nail toxicity may be dose-limiting after several cycles.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS Dreifach)REG-DOCETAXEL-MCRPC- Docetaxel (mCRPC)REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platinum / post-ICIREG-FLOT- Flöhe.REG-GEMCITABINE-DOCETAXEL-STS- Gemcitabine + docetaxel (Weichgewebesarkom)REG-TCHP-NEOADJUVANT- TCHP — Docetaxel + Carboplatin + Trastuzumab + Pertuzumab (HER2+ neoadjuvant)REG-THP-METASTATIC- THP — Docetaxel + Trastuzumab + Pertuzumab (HER2+ metastasiert 1L)