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Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC nach der Platinum / post-ICI

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-DOCETAXEL DRUG-RAMUCIRUMAB
IDREG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Anmerkungen

REVEL-Studie (Garon 2014): 2L NSCLC (nach Platinum, meist vor ICI-Ära) — Docetaxel + Ramucirumab vs Docettaxiel MOS 10.5 vs 9.1 Mo (HR 0,86); bescheidener absoluter Vorteil, aber PFS-Zunahme 4.5 vs 3.0 Mo, ORR 23% vs. 14%. In der modernen Einstellung nach ICI+Chemo-Ausfall bleibt Doc-ram rationale 2L-zytotoxische Option. Ein-Agent Docetoxin ist eine akzeptable Alternative ohne Ramucireumab – vergleichbares Sicherheitsprofil minus VEGFR2-Toxizität. Hypertonie + Blutungsmanagement + 28-Tage-Prä-/Post-Chirurgie-Haltepflicht.

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