Acalabrutinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-ACALABRUTINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | UnbestimmtheitАкалабрутиніб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CLL DIS-MCL |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | BTK-Hemmer der zweiten Generation (selektiver) |
|---|---|
| Verfahren | Kovalenter irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase (BTK) von Bruton. Selektiver als Ibrutinib für BTK über die Off-Target-Kinasen (TEC, EGFR, ITK) — erheblich reduzierte Herz (Vorhofflimmern), Blutungen und Hypertonietoxizitäten unter Wahrung der CLL/MCL-Wirksamkeit. |
| Typische Dosierung | 100 mg PO zweimal täglich kontinuierlich (CLL/MCL/SLL); mit PPI-Separation (säureempfindlich — im Abstand von 2 Stunden) |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Preferred BTKi over ibrutinib in modern CLL/MCL guidelines (ELEVATE-RR for r/r CLL — comparable efficacy, fewer cardiac/hypertension events). ELEVATE-TN: 1L CLL data also favorable. Ukraine: registered but NOT reimbursed via НСЗУ — funding gap; ibrutinib substitution if access blocking. PPI co-administration reduces absorption — separate by 2h or switch to acalabrutinib maleate tablet (PPI-compatible).
Verwendet von
Therapieschema
REG-ACALABRUTINIB-CONTINUOUS- Monotherapie mit Acalabrutinib (kontinuierlich, bis zur Progression oder Intoleranz)REG-ACALABRUTINIB-MCL- Monotherapie mit Acalabrutinib (kontinuierlich, ACE-LY-004) — r/r MCLREG-ACALABRUTINIB-RITUXIMAB- Acalabrutinib + Rituximab (kontinuierliches BTKi + R)REG-AVO-CLL-1L- Acalabrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab (AVO), fixe Dauer 14 Zyklen (AMPLIFY)