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Acalabrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab (AVO), Festdauer 14 Zyklen (AMPLIFY)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-ACALABRUTINIB DRUG-VENETOCLAX DRUG-OBINUTUZUMAB
IDREG-AVO-CLL-1L
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-05-07 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-AMPLIFY-BROWN-2025 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

AMPLIFY-Studie (Brown JR et al., NEJM 2025; NCT03836261): 3-arm 1:1:1 — AV (Acalabrutinib + Venetoclax, Zyklen 1-14) gegen AVO (AV + Obinutuzumab-Zyklen 2-7) gegen Chemoimmuntherapie (FCR oder BR, Zyklen 1-6). AVO-Arm: Obi startet Zyklus 2 (nicht Zyklus 1), um Acalabrutinib-Eingang zu ermöglichen; Venetoclav-Rampe beginnt Zyklus 3. AVO 36-Mo PFS 83,1% vs. Chemo 66,5% (HR 0,42 vs. Chemo). Venetoclax-Ramp-up identische 5-Wochen-Schema mit VenO (CLL14); TLS-Protokoll und HBV-Screening obligatorisch. Festdauer 14 Zyklen — keine unbestimmte Therapie nach Zyklus 14. STUB — bis zur Co-Lead-Abmeldung.

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