KRAS G12V-Mutation
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BIO-KRAS-G12V |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | KRAS G12VМутація KRAS G12V |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC |
| Quellen | SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "2", "functional_impact": "activating", "gene": "KRAS", "hgvs_protein": "p.G12V", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenGewebe NGS-Panel ODER ktDNA NGS |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | {"gene": "KRAS", "variant":"G12V"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-KRAS-G12C BIO-KRAS-G12D BIO-RAS-MUTATION |
Anmerkungen
~25% der PDAC KRAS Mutationen, ~22% der CRC KRAS-Mutationen. Keine FDA-zugelassene G12V-selektive Therapie ab 2025. Adoptive T-Zell-Therapie (TCR-T gegen G12 V auf HLA-A*11:01) — Memorial Sloan Kettering und andere untersuchende. Wie G12D, es verleiht Resistenz gegen Anti-EGFR (Cetuximab/Panituumumab) in CRC.
Verwendet von
Therapeutische Relevanz
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