KRAS G12D-Mutation
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BIO-KRAS-G12D |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | KRAS G12DМутація KRAS G12D |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC |
| Quellen | SRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "2", "functional_impact": "activating (constitutive RAS-RAF-MEK-ERK signalling)", "gene": "KRAS", "hgvs_protein": "p.G12D", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenTumorgewebe NGS-Panel (vorzugsweise) ODER ctDNA NGS |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | {"gene": "KRAS", "variant":"G12D"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-KRAS-G12C BIO-RAS-MUTATION |
Anmerkungen
~40% des PDAC, ~13% des CRC, ~6% des NSCLC-Adenokarzinoms. Kein FDA-zugelassener selektiver Inhibitor ab 2025 (MRTX1133, RMC-9805 in frühen Studien). Häufig neben anderen PDAC-Nebenmarkern (TP53, SMAD4, CDKN2A). EGFR-gezielte Therapie (Cetuximab/Panitumumumab) kontraindiziert in RAS-mutantem CRC - Anti-EGFR-Resistenz ist ein bestimmendes Merkmal.
Verwendet von
Therapeutische Relevanz
BMA-KRAS-G12D-CRC- KRAS G12D im mCRC prognostiziert eine Resistenz gegen die EGFR. Keine zugelassene gezielte Therapie 2026;...BMA-KRAS-G12D-ENDOMETRIAL- KRAS G12D im Endometrium — häufig bei Endometrioid; keine zugelassene gezielte Therapie.BMA-KRAS-G12D-NSCLC- KRAS G12D in NSCLC (~5%) - Pan-KRAS / G12D-selektive Inhibitoren in frühen Studien.BMA-KRAS-G12D-OVARIAN- KRAS G12D im Muzinus/niedriggradigen serösen Eierstock — kein zugelassenes Medikament; nur in der Studie (MRTX1133).BMA-KRAS-G12D-PDAC- KRAS G12D ist der häufigste PDAC-Treiber (~35-40%). MRTX1133 (Mirati/Bristol) und RMC-980...
Biomarker
BIO-GNAS- GNAS-Aktivierungsmutation (Gα_s Protein)BIO-KRAS-G12V- KRAS G12V-MutationBIO-PTPN11- Aktivierungsmutation PTPN11 (SHP2)