BRAF V600E im Cholangiokarzinom (hauptsächlich intrahepatisch, ~5%) ist ein tumor-agnostischer FDA-Level...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-BRAF-V600E-CHOLANGIO |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-CHOLANGIOCARCINOMA |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-HEPATOBILIARY |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E (Exon 15, Kinasedomäne — vorhanden bei ~5% des intrahepatischen Cholangiokarzinoms; seltener bei extrahepatischer) |
| Erkrankung | DIS-CHOLANGIOCARCINOMA |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | Dabrafenib + Trametinib (2L+ BRAF V600E Cholangio pro SRC-NCCN-HEPATOBILIARY) |
| Kontraindizierte Monotherapie | BRAF-Hemmer-Monotherapie (paradoxe MAPK-Aktivierung; Kombination mit MEK-Hemmer) |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600E in cholangiocarcinoma (mainly intrahepatic, ~5%) is a tumor-agnostic FDA Level-1 actionable target. Dabrafenib + trametinib is recommended for previously-treated BRAF V600E cholangiocarcinoma per SRC-NCCN-HEPATOBILIARY based on the ROAR basket trial (Subbiah Lancet Oncol 2020 — biliary tract cohort ORR 51%, mPFS 9 mo, mOS 14 mo). 1L remains gemcitabine + cisplatin ± durvalumab (TOPAZ-1) for most patients; testing for BRAF V600E is recommended at diagnosis to plan 2L+ in patients without other actionable alterations (FGFR2 fusion, IDH1 mutation) per SRC-NCCN-HEPATOBILIARY. |
Anmerkungen
ESCAT IA / OncoKB Level 1 (tumor-agnostic). Comprehensive molecular profiling at diagnosis is per-NCCN standard for advanced biliary tract cancers — covers FGFR2 fusion, IDH1 R132, BRAF V600E, HER2, MSI, NTRK fusion. Source-gap: SRC-NCCN-HEPATOBILIARY currently a STUB; SRC-ROAR-SUBBIAH-2020 (biliary cohort) not yet ingested.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.