UA · OpenOnco · DIS-UROTHELIAL — Auto-stub (75% наповненість)
← Назад до галереїFeedback на цей кейсEN
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — DIS-UROTHELIAL
PLAN-AUTO-UROTHELIAL-001-V1 · v1 · 2026-04-27
Patient
AUTO-UROTHELIAL-001 · Algorithm: ALGO-UROTHELIAL-METASTATIC-1L

Клінічна значущість мутацій (ESCAT / OncoKB)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
БіомаркерВаріантESCATOncoKBКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.

Treatment options (2 tracks)

Агресивний план
★ DEFAULT
Indication
IND-UROTHELIAL-METASTATIC-1L-PLATINUM-CHEMO-AVELUMAB
Regimen
Cisplatin + gemcitabine (urothelial neoadj + metastatic)
Препарати + НСЗУ
  • Цисплатин (DRUG-CISPLATIN) 70 mg/m² IV · Day 1 of 21-day cycle · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Гемцитабін (DRUG-GEMCITABINE) 1000 mg/m² IV · Days 1, 8 of 21-day cycle · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Engine default per algorithm ALGO-UROTHELIAL-METASTATIC-1L: {'step': 1, 'outcome': False, 'branch': {'result': 'IND-UROTHELIAL-METASTATIC-1L-PLATINUM-CHEMO-AVELUMAB'}, 'fired_red_flags': [], 'winner_red_flag': None}
Стандартний план
Indication
IND-UROTHELIAL-METASTATIC-1L-EV-PEMBRO
Regimen
Enfortumab vedotin + pembrolizumab (metastatic urothelial, 1L)
Препарати + НСЗУ
  • Енфортумаб ведотин (DRUG-ENFORTUMAB-VEDOTIN) 1.25 mg/kg IV · Days 1, 8 of 21-day cycle · IV ✗ Не зареєстровано в UA
  • Пембролізумаб (DRUG-PEMBROLIZUMAB) 200 mg IV q3w · Up to 2 years · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Alternative track presented for HCP consideration

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяПотрібно для
TEST-CECT-CAPКТ органів грудної клітки/черевної порожнини/таза з внутрішньовенним контрастуваннямКритичноimagingусі треки

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Агресивний план

Induction · Cisplatin + gemcitabine (uroth
21-day cycles × 4 cycles neoadj; 6 cycles metastatic

Стандартний план

Induction · Enfortumab vedotin + pembroliz
21-day cycles × EV until progression; pembro up to 2 years

MDT brief

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
    skill: clinical_pharmacistv0.1.0reviewed 2026-04-25STUBsign-offs: 0lead: TBD

Open questions (1, 0 blocking)

  • OQ-LDH-CURRENT
    Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
    LDH входить у прогностичні індекси індолентних лімфом.
    → hematologist

Data quality

  • Unevaluated RedFlags: RF-UROTHELIAL-FRAILTY-AGE, RF-UROTHELIAL-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-UROTHELIAL-INFECTION-SCREENING, RF-UROTHELIAL-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-UROTHELIAL-TRANSFORMATION-PROGRESSION

Skill catalog (1/16 активовано в цьому плані)

Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Останнє оновлення: 2026-04-27. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3).
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAВключення (фрагмент)
NCT05302284A Study of RC48-ADC Combined With Toripalimab For First-line Treatment of Urothelial CarcinomaPHASE3RECRUITINGRemeGen Co., Ltd.—
NCT06218433Urothelial Cancer Screening in Individuals With Lynch Syndrome Using a Urine Tumor DNA Panel (LS-URO Study)NARECRUITINGTampere University Hospital—
NCT06263153Futibatinib in Combination With Durvalumab Prior to Cystectomy for the Treatment of Muscle-Invasive Bladder Cancer Patients Who Are Ineligible for Cisplatin-based TherapyPHASE2RECRUITINGYuanquan Yang—
NCT06451497This is a Phase 1 Trial of ZM008, an Anti-LLT1 Antibody, Used as Single Agent Followed by Combination Treatment With Toripalimab in Patients With Advanced Solid TumorsPHASE1RECRUITINGZumutor Biologics Inc.—
NCT04574960Neoadjuvant Upper Tract Invasive Cancer Trial (NAUTICAL)PHASE3RECRUITINGUniversity Health Network, Toronto—
NCT05176483Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology Agents in Participants With Solid TumorsPHASE1RECRUITINGExelixis—
NCT06196736A Study to Evaluate 9MW2821 Versus Chemotherapy in Subjects With Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Urothelial CancerPHASE3RECRUITINGMabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.—
NCT06270706A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid TumorsPHASE1RECRUITINGPliant Therapeutics, Inc.—
NCT05520099Observational Basket Trial to Collect Tissue to Develop and Train a Live Tumor Diagnostic PlatformN/ARECRUITINGElephas—
NCT06257264A Study to Examine the Safety of Different Doses of BG-68501 Given to Participants With Advanced-Stage TumorsPHASE1RECRUITINGBeiGene—

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Агресивний план
Cisplatin + gemcitabine (urothelial neoadj + metastatic) (REG-CISPLATIN-GEMCITABINE-UROTHELIAL)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Стандартний план
Enfortumab vedotin + pembrolizumab (metastatic urothelial, 1L) (REG-EV-PEMBRO-UROTHELIAL)
1/2 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Trial · NCT05302284
A Study of RC48-ADC Combined With Toripalimab For First-line Treatment of Urothelial Carcinoma
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06218433
Urothelial Cancer Screening in Individuals With Lynch Syndrome Using a Urine Tumor DNA Panel (LS-URO Study)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06263153
Futibatinib in Combination With Durvalumab Prior to Cystectomy for the Treatment of Muscle-Invasive Bladder Cancer Patients Who Are Ineligible for Cisplatin-based Therapy
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06451497
This is a Phase 1 Trial of ZM008, an Anti-LLT1 Antibody, Used as Single Agent Followed by Combination Treatment With Toripalimab in Patients With Advanced Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04574960
Neoadjuvant Upper Tract Invasive Cancer Trial (NAUTICAL)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05176483
Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology Agents in Participants With Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06196736
A Study to Evaluate 9MW2821 Versus Chemotherapy in Subjects With Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06270706
A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05520099
Observational Basket Trial to Collect Tissue to Develop and Train a Live Tumor Diagnostic Platform
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06257264
A Study to Examine the Safety of Different Doses of BG-68501 Given to Participants With Advanced-Stage Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-04-27.

plan_id: PLAN-AUTO-UROTHELIAL-001-V1 | version: 1 | generated: 2026-04-27T12:36:01.284880+00:00
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. Not a medical device; not for autonomous clinical decision-making.
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.
Цей документ — інформаційний ресурс для підтримки обговорення в тумор-борді (per CHARTER §11). Не система, що приймає клінічні рішення. Усі рекомендації потребують перевірки лікуючим лікарем.