Onco Wiki / Схема лікування

Репотректініб моно (TRIDENT-1) — ROS1+ НДРЛ (TKI-naive або після ROS1-TKI)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-REPOTRECTINIB
IDREG-REPOTRECTINIB-NSCLC
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-TRIDENT1-DRILON-2024

Нотатки

TRIDENT-1: ROS1 TKI-наївні — ЗРВ 79% (медіана тривалості відповіді 34,1 міс.); після 1 ROS1-ТКІ — ЗРВ 38%, включаючи підгрупу G2032R; внутрішньочерепний ЗРВ 89% у TKI-наївних. Схвалення FDA 2023 для ROS1+ НДРЛ на будь-якій лінії. Репотректиніб (repotrectinib) 160 мг перорально раз на добу × 14 днів (lead-in), потім 160 мг двічі на добу безперервно. Схема lead-in є критичною для управління НЯ ЦНС — пряме призначення двічі на добу без нарощення суттєво погіршує вестибулярну токсичність (~60% запаморочення будь-якого ступеня, зазвичай транзиторне).

Де використовується

Показання

Схема лікування