Пралатрексат 30 мг/м² IV щотижнево × 6 з 7-тижневого циклу (PROPEL) — рефрактерна PTCL
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-PRALATREXATE DRUG-LEUCOVORIN |
|---|
| ID | REG-PRALATREXATE-PTCL |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
PROPEL дослідження (O'Connor 2011): р/р PTCL n=111 — ORR 29%, CR 11%, mDOR 10.1 міс., mPFS 3.5 mo. FDA-схвалений для р/р PTCL after ≥1 prior line. мукозит is dominant доза-лімітуюча токсичність — обов'язковий folate 1 mg PO daily + B12 1 mg IM q8-10 weeks + oral cryotherapy during infusion to mitigate. Active in PTCL NOS, AITL, ALCL ALK-, трансформований MF. Distinct mechanism (селективний antifolate) from HDACi / BV / ALK TKI — useful in heavily pretreated.
Де використовується
Показання
IND-PTCL-2L-PRALATREXATE- IND-PTCL-2L-PRALATREXATE