Onco Wiki / Схема лікування

Пембролізумаб ад'ювантно (резекований НДРЛ; KEYNOTE-671)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-PEMBROLIZUMAB
IDREG-PEMBRO-ADJUVANT-NSCLC
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-05-09 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-EARLY-2024 SRC-KEYNOTE-671-WAKELEE-2023 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Нотатки

KEYNOTE-671 ад'ювантна фаза (Wakelee NEJM 2023): пембролізумаб (pembrolizumab) 200 mg q3w × 13 циклів (~9 місяців) починаючи в межах 4-12 тижнів від повної хірургічної резекції, після 4 циклів неоад'ювантного пембролізумабу + цисплатин-вмісного дублета (REG-PEMBRO-CHEMO-NEOADJ-NSCLC). Загальна периопераційна експозиція пембролізумабу: 17 циклів / ~1 рік. EFS HR 0.58 і OS HR 0.72 відображають внесок повного периопераційного пакета. Відрізняється від REG-PEMBRO-ADJUVANT-MELANOMA (18 циклів, KEYNOTE-054 протокол) — окрема Regimen-сутність для специфічного KEYNOTE-671 числа циклів і NSCLC-специфічного моніторингу. Виключаються пацієнти з активуючими мутаціями EGFR або ALK-fusion (FDA-етикетка) — драйвер-позитивний резектабельний НДРЛ має кращі ад'ювантні TKI (osimertinib ADAURA, alectinib ALINA); FDA-етикетка вимагає EGFR/ALK-тестування перед стартом периопераційного пембро. Відрізняється від REG-PEMBRO-ADJUVANT-MELANOMA (18 циклів, KEYNOTE-054 протокол) — окрема Regimen-сутність для специфічного KEYNOTE-671 числа циклів і NSCLC-специфічного моніторингу. Виключаються пацієнти з активуючими мутаціями EGFR або ALK-fusion (FDA-етикетка) — драйвер-позитивний резектабельний НДРЛ має кращі...

Де використовується

Показання

Схема лікування