Пембролізумаб ад'ювантно (резекована меланома стадія III/IV; KEYNOTE-054)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-ADJUVANT-MELANOMA |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-30 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-KEYNOTE-054-EGGERMONT-2018 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Нотатки
KEYNOTE-054 / EORTC-1325 (Eggermont NEJM 2018, Lancet Oncol 2021 5-річне оновлення): ад'ювантний пембролізумаб (pembrolizumab) 200 mg q3w × 1 рік проти плацебо в резекованій стадії III меланоми (n=1019). 12-міс. RFS 75.4% проти 61.0% (HR 0.57); 5-річний RFS 55.4% проти 38.3% (HR 0.61); виграш стабільний у PD-L1+ і PD-L1- підгрупах. Усталив ад'ювантний пембролізумаб для резекованої стадії III; базис для FDA-схвалення лют 2019 + пізніше розширення до стадії IIB/IIC (KEYNOTE-716). Почати в межах 12 тижнів після операції; завершити 18 циклів якщо немає рецидиву / непереносимості. Ад'ювантний ніволумаб (CheckMate-238) — взаємозамінна альтернатива.
Де використовується
Показання
IND-MELANOMA-ADJUVANT-PEMBRO-STAGE-III- IND-MELANOMA-ADJUVANT-PEMBRO-STAGE-III
Схема лікування
REG-PEMBRO-ADJUVANT-NSCLC- Pembrolizumab adjuvant (resected NSCLC; KEYNOTE-671)