Nivolumab + ipilimumab (mesothelioma, 1L)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-NIVOLUMAB DRUG-IPILIMUMAB |
|---|
| ID | REG-NIVO-IPI-MESOTHELIOMA |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | Не вказано |
Нотатки
Ніволумаб (nivolumab) 3 мг/кг в/в q14d + іпілімумаб (ipilimumab) 1 мг/кг в/в q6w при злоякісній плевральній мезотеліомі (МПМ) 1L (CheckMate 743, n=605): мЗВ 18,1 проти 14,1 міс. (ВР 0,74); перевага переважно при неепітеліоїдній МПМ (ВР 0,46). Схвалення FDA жовтень 2020. Тривалість до 2 років. НЯ 3-4 ст. ~32% (нижче, ніж CTLA-4+PD-1 при інших показаннях завдяки нижчій дозі іпілімумабу 1 мг/кг). Модифікований RECIST для оцінки МПМ. При contraindication до комбінованої IO — REG-PEMETREXED-CISPLATIN-MPM.
Де використовується
Показання
IND-MESOTHELIOMA-1L-NIVO-IPI- IND-MESOTHELIOMA-1L-NIVO-IPI