Лурбінектедин моно (МКЛЛ, рецидив/рефрактерний, ≥2 лінія)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Компоненти	`DRUG-LURBINECTEDIN`

ID	`REG-LURBINECTEDIN-SCLC-RR`
Тип	Схема лікування
Статус	переглянуто 2026-04-29 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	Не вказано
Джерела	`SRC-ESMO-SCLC-2021` `SRC-NCCN-SCLC-2025`

Нотатки

Лурбінектедин моно для рецидиву/рефрактерної МКЛЛ після платиновмісної 1L. Фаза II basket (Trigo et al. Lancet Oncol 2020) — ORR 35.2% загалом; платино-чутливі (CTFI ≥90 днів) ORR 45%, mDOR 6.2 міс, mOS 11.9 міс; платино-резистентні (CTFI <90 днів) ORR 22%, mDOR 4.7 міс, mOS 5.0 міс. ATLANTIS Фаза III (лурбінектедин + доксорубіцин проти CAV/топотекан, 2L МКЛЛ) НЕ досягла первинної кінцевої точки ЗВ (mOS 8.6 проти 7.6 міс, HR 0.97) — комбінована група не перевершує; монотерапія тримається на basket даних FDA accelerated-approval + NCCN Категорія 2A. STUB — очікує на ingestion ATLANTIS / Trigo Source та підпис клінічного Co-Lead.

Де використовується

Показання

IND-SCLC-RR-LURBINECTEDIN - IND-SCLC-RR-LURBINECTEDIN

Схема лікування

REG-TARLATAMAB - Tarlatamab — 2L+ extensive-stage SCLC (DeLLphi-301; DLL3 × CD3 BiTE)