Блінатумомаб + інотузумаб послідовна консолідація (Р/Р Ph-негативний B-ALL, MRD-спрямований bridge до алло-ТГСК)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-BLINATUMOMAB DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN |
|---|
| ID | REG-BLINA-INOTUZUMAB-CONSOLIDATION-BALL |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Нотатки
Послідовна імунотерапевтична стратегія для дорослих рецидиву/рефрактерного Ph-негативного B-ALL з використанням блінатумомабу + інотузумабу як bridge до алогенної ТГСК — порядок підлаштовано під обсяг хвороби та експресію антигенів. Обґрунтування: TOWER + INO-VATE окремо показали 40-80% CR; послідовне застосування може рятувати після невдачі блінатумомабу (CD19-втрата) інотузумабом і навпаки. Реальні серії (MD Anderson Jabbour, інші) показують MRD-негативну CR ~60-80% з bridge-to-HSCT у 50-70% респондерів. Обмежити інотузумаб до ≤2 циклів перед ТГСК і уникати схем лікування подвійного алкілятора (бусульфан + мелфалан + тіотепа) — ризик ВОЗ/СОС мультиплікується. STUB — очікує ingestion TOWER та підпис клінічного Co-Lead; деталі послідовності залежать від локальних протоколів ТГСК.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.