Onco Wiki / Схема лікування

Амівантамаб + Лазертініб (MARIPOSA) — 1L EGFR-mut НДРЛ

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-AMIVANTAMAB DRUG-LAZERTINIB
IDREG-AMI-LAZ-NSCLC
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-05-09 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-MARIPOSA-CHO-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Нотатки

MARIPOSA (Cho NEJM 2024, NCT04487080): амівантамаб (amivantamab) + лазертиніб (lazertinib) порівняно з монотерапією осимертинібом у 1L EGFR-мутованому (ex19del або L858R) поширеному НДРЛ (n=1074 у трьох групах). Медіана ВБП (мВБП) 23,7 проти 16,6 міс. (ВР 0,70; p<0,001) за оцінкою незалежного комітету (BICR). ЗРВ 86% проти 85%; медіана тривалості відповіді 25,8 проти 16,8 міс. Суттєва додаткова токсичність порівняно з осимертинібом монотерапією: тромбоемболічні ускладнення (ТЕУ) ~37% будь-якого ступеня — профілактика ПОАК (апіксабан / ривароксабан) обов'язкова перші 4 міс.; акнеформний висип; паронихія; інфузійні реакції. Підстава для схвалення FDA серпень 2024 як альтернатива монотерапії осимертинібом у 1L. Підшкірна форма амівантамабу (PALOMA-3) є переважнішою там, де доступна — частота інфузійних реакцій <10% проти ~65% при в/в введенні. Від'ємне регламентне посилання: MARIPOSA-2 (2L після осимертинібу) — REG-AMIVANTAMAB-LAZERTINIB-NSCLC-2L.

Де використовується

Показання