First exposure to a monoclonal antibody (rituximab, obinutuzumab, brentuximab vedotin, mo...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | RF-UNIVERSAL-INFUSION-REACTION-FIRST-CYCLE |
|---|---|
| Тип | Тривожна ознака |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-MZL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Походження тривожної ознаки
| Визначення | Перше введення моноклонального тіла (rituximab, obinutuzumab, brentuximab vedotin, mogamulizumab, alemtuzumab, daratumumab) — високий базовий рівень інфузійних реакцій на 1-му циклі, різко зменшується до 3-го. Потрібен моніторинг + повільна швидкість першої інфузії. |
|---|---|
| Клінічний напрям | investigate |
| Категорія | other |
Логіка спрацьовування
{
"all_of": [
{
"comparator": "==",
"finding": "cycle_number",
"threshold": 1
},
{
"any_of": [
{
"finding": "regimen_contains_rituximab",
"value": true
},
{
"finding": "regimen_contains_obinutuzumab",
"value": true
},
{
"finding": "regimen_contains_brentuximab",
"value": true
},
{
"finding": "regimen_contains_mogamulizumab",
"value": true
},
{
"finding": "regimen_contains_alemtuzumab",
"value": true
},
{
"finding": "regimen_contains_daratumumab",
"value": true
}
]
}
],
"type": "composite_score"
}
Нотатки
Anti-CD20 цикл-1 infusion-reaction rate: 30-77% any-grade for ритуксимаб (Lim et al. 2012); 65% for обінутузумаб цикл-1 проти <10% by цикл-3. Premedication: paracetamol 1g + diphenhydramine 25-50 mg PO 30-60 min pre-infusion; methylprednisolone 80-100 mg IV when CD20 burden is high. Initial infusion rate 50 mg/h, інтенсифікувати by 50 mg/h every 30 min if ні reaction, max 400 mg/h (ритуксимаб). Mogamulizumab and brentuximab have their own premedication схеми — engine should select per drug.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.