TMPRSS2-ERG fusion detected on tumor RNA / FISH / IHC for ERG in localized or metastatic...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | RF-PROSTATE-TMPRSS2-ERG-PROGNOSTIC |
|---|---|
| Тип | Тривожна ознака |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-PROSTATE |
| Джерела | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Походження тривожної ознаки
| Визначення | Злиття TMPRSS2-ERG, виявлене на пухлинному РНК / FISH / IHC на ERG при локалізованому чи метастатичному раку простати — ІНФОРМАЦІЙНИЙ прогностичний сигнал. Найпоширеніше повторюване генне злиття при раку простати (~40-50% локалізованого РПЗ, ~15-30% мКРРПЗ). Суперечлива прогностична література: деякі серії повідомляють гіршу безрецидивну виживаність після простатектомії, інші — про відсутність незалежної прогностичної цінності після поправки на Глісон / PSA / стадію. ЖОДНОЇ предиктивної ролі для вибору ARSI, PARPi, таксану чи радіоліганду НЕ встановлено — НЕ модифікує лікувальний алгоритм. З'являється в MDT-брифі як: (1) контекст молекулярного субтипування, (2) потенційний критерій включення в клінічні випробування (когорти ERG-позитивних у деяких експериментальних дослідженнях), (3) допомога для підтвердження простатичного походження при роботі з метастазом невідомого первинного (TMPRS... |
|---|---|
| Клінічний напрям | investigate |
| Категорія | high-risk-biology |
Логіка спрацьовування
{
"any_of": [
{
"finding": "tmprss2_erg_fusion",
"value": "positive"
},
{
"finding": "tmprss2_erg",
"value": "positive"
},
{
"finding": "erg_rearrangement",
"value": "positive"
},
{
"finding": "erg_ihc",
"value": "positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Нотатки
Посилається на BIO-TMPRSS2-ERG-FUSION. Виявлення: FISH break-apart probe — золотий стандарт; IHC на ERG (анти-ERG моноклональне) — високочутливий сурогат (~95-99% узгодженість з FISH для ERG-перебудованих пухлин). РНК-сек виявляє конкретного партнера злиття. Severity = minor і priority = 90 відображають винятково інформаційний статус (нижча клінічна вага, ніж AR-amp / AR-V7, які впливають на рішення секвенування навіть без зсуву алгоритму). Розрізняє молекулярний підтип, але не зсуває план лікування в базі доказів 2026. Корисний як інструмент підтвердження гістогенезу при роботі з метастазом невідомого первинного з аденокарциномою.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.