OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Тривожна ознака

Patient has never received cumulative cardio-toxic therapy (anthracycline, mitoxantrone,...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-OBLIGATE-CARDIO-TOXIC-NAIVE
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Походження тривожної ознаки

ВизначенняPatient has never received cumulative cardio-toxic therapy (anthracycline, mitoxantrone, trastuzumab, mediastinal/cardiac radiation). Cumulative anthracycline exposure budget remains intact; full standard regimens (R-CHOP, AC-T, ABVD, BEACOPP) are dose-feasible without dose-cap concern. Distinct from RF-ORGAN-CARDIAC-LVEF-LOW (which gates on functional reserve regardless of prior exposure).
Клінічний напрямintensify
Категоріяprior-therapy-class

Логіка спрацьовування

{
  "all_of": [
    {
      "finding": "prior_anthracycline_received",
      "value": false
    },
    {
      "finding": "prior_trastuzumab_received",
      "value": false
    },
    {
      "finding": "prior_mediastinal_rt",
      "value": false
    }
  ],
  "type": "composite_score"
}

Нотатки

Cumulative anthracycline cardiotoxicity is dose-dependent: doxorubicin ≥250 mg/m² lifetime — significant CHF risk, ≥450 mg/m² — high risk (Swain 2003); epirubicin equivalent ≈ 0.7x doxorubicin; idarubicin ≈ 4x doxorubicin per mg. Standard R-CHOP delivers 300 mg/m² across 6 cycles — leaves headroom for relapse/salvage. Patients who received AC-T (240 mg/m² doxorubicin) for breast then progress to lymphoma have ~60 mg/m² remaining safely; substitute liposomal doxorubicin or R-CEOP. Trastuzumab cardiotoxicity is reversible (unlike anthracycline) but co-administration with anthracycline contraindicated; staggered AC→T → trastuzumab standard. Mediastinal RT (Hodgkin survivor) doubles anthracycline cardiotoxicity risk per equivalent dose.

Де використовується

Тривожна ознака