OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Тривожна ознака

Multiple myeloma high-risk cytogenetics: any of t(4;14), t(14;16), t(14;20), del(17p)/TP5...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-MM-HIGH-RISK-CYTOGENETICS
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-MM
ДжерелаSRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025

Походження тривожної ознаки

ВизначенняЦитогенетика високого ризику при множинній мієломі: будь-яке з t(4;14), t(14;16), t(14;20), del(17p)/втрата TP53, gain/амплифікація 1q21 за результатами FISH на плазмоцитах, збагачених CD138
Клінічний напрямintensify
Категоріяhigh-risk-biology
Змінює алгоритмALGO-MM-1L

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "BIO-MM-CYTOGENETICS-HR",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "mm_cytogenetics_high_risk",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_17p",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "t_4_14",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "t_14_16",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "gain_1q",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Нотатки

Первинний детермінант для вибору квартету (D-VRd) замість триплету (VRd) у трансплант-придатних пацієнтів з нещодавно діагностованою ММ. R2-ISS охоплює більшість цих аномалій; gain 1q21 оцінюється за кількістю копій (≥4 копій = amp1q несе вищий ризик ніж 3 копії = gain1q). t(11;14) НЕ є цитогенетикою високого ризику і не активує цей прапор.

Де використовується

Algorithms

Handbook Chapters

Handbook Questions

Indications

Questionnaires

Біомаркер

Тривожна ознака