OpenOnco
UA EN
План лікування Профілактика Онко-вікі Туморборд

Onco Wiki / Тривожна ознака

Cancer survivor ≥5 years post-completion of curative-intent oncology treatment that inclu...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-LATE-CARDIO-PREVENTION
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-05-18 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-AML
ДжерелаSRC-COG SRC-NCCN-AML-2025 SRC-NCCN-BCELL-2025

Походження тривожної ознаки

ВизначенняВиживач раку ≥5 років після завершення curative-intent oncology treatment з cumulative anthracycline exposure ≥250 мг/м² (doxorubicin equivalent). Відрізняється від RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-CARDIO- PREVENTION (general anthracycline cardio surveillance з моменту completion): цей RF таргетує long-term cancer-survivor cohort 5р+ post-treatment де surveillance cadence визначається COG-LTFU + ASCO Cardio-Oncology Survivorship + ESC 2022 Cardio-Oncology. Late-effect cardiomyopathy incidence зростає через декади post-exposure — survivors childhood cancer з cumulative doxorubicin ≥250 мг/м² мають 5-15× HF ризик проти siblings при 30р follow-up (Childhood Cancer Survivor Study). Risk amplifiers concurrent chest RT, age <18 або ≥65 at exposure, HTN/DM/CAD.
Клінічний напрямinvestigate
Категоріяother

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "survivor_5y_post_anthracycline_cumulative_ge_250_mg_m2",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "survivor_anthracycline_plus_chest_rt_late_effect",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "survivor_pediatric_anthracycline_late_effect",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "lab_value"
}

Нотатки

Cancer-survivor late-effects RedFlag for cumulative anthracycline ≥250 mg/m² with ≥5y post-treatment interval. Distinct from RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-CARDIO-PREVENTION (general cardio surveillance starting at treatment completion). COG-LTFU-driven echo cadence q1-5y based on dose + chest RT + age at exposure. STUB pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode.

Де використовується

Indications