Patient has a confirmed Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) molecular diagnosis — pathogeni...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`RF-BECKWITH-WIEDEMANN-CONFIRMED-CARRIER`
Тип	Тривожна ознака
Статус	переглянуто 2026-05-19 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-WILMS`
Джерела	`SRC-AASLD-HCC-2023` `SRC-BRIOUDE-BECKWITH-WIEDEMANN-2018` `SRC-KALISH-BECKWITH-WIEDEMANN-2017` `SRC-NCCN-GENETIC-FAMILIAL-BREAST-OVARIAN-2025`

Походження тривожної ознаки

Визначення	Пацієнт має підтверджений молекулярний діагноз синдрому Беквіта-Відемана (BWS) — патогенне порушення локусу імпринтингу 11p15.5 (CDKN1C, H19, KCNQ1OT1, IGF2). BWS супроводжується ~5-10% довічним ризиком ембріональних пухлин у ранньому дитинстві (особливо пухлина Вілмса при підтипі IC1/H19 гіперметилювання, гепатобластома при всіх підтипах). Вікно ризику вузьке — більшість пухлин виникає до 8 років, тому інтенсивне prevention-time спостереження критичне. Prevention-persona confirmed-carrier RedFlag (§20).
Клінічний напрям	investigate
Категорія	other

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "germline_bws_confirmed",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "lab_value"
}

Нотатки

Prevention-persona BWS confirmed-carrier RedFlag (pediatric cancer predisposition Wave M). Engine routes to PreventionPlan for Wilms tumor + hepatoblastoma surveillance: abdominal US q3mo from infancy through age 8, AFP monthly through age 3-4 then q3mo through age 4. STUB pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode. Disease anchor DIS-WILMS used per Wave-M brief; hepatoblastoma cancer-spectrum noted in rationale of paired Indications.

Де використовується

Indications

IND-BECKWITH-WIEDEMANN-CARRIER-INTENSIFIED - IND-BECKWITH-WIEDEMANN-CARRIER-INTENSIFIED
IND-BECKWITH-WIEDEMANN-CARRIER-SURVEILLANCE - IND-BECKWITH-WIEDEMANN-CARRIER-SURVEILLANCE