Феохромоцитома та парагангліома (PPGL) · None

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Трек	aggressive
Пов'язана схема	`None`

ID	`IND-SDH-CARRIER-INTENSIFIED`
Тип	Показання
Статус	переглянуто 2026-05-18 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-PHEOCHROMOCYTOMA`
Джерела	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Нотатки

STUB — v0.2-B confirmed-carrier intensified track (SDH-deficiency syndromes). Sibling — IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE. §15.2 C4 ≥2-tracks invariant. Severity CRITICAL inherited from RF given SDHB pediatric-onset aggressive paraganglioma + RCC risk.

Де використовується

Показання

IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE - IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE

Тривожна ознака

RF-SDH-CONFIRMED-CARRIER - Confirmed germline pathogenic / likely-pathogenic variant in one of the SDHx genes — SDHB...