Нейроендокринна пухлина підшлункової залози (пНЕП), добре-диференційована G1/G2 · None
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Трек | standard |
|---|---|
| Пов'язана схема | None |
| ID | IND-MEN1-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING |
|---|---|
| Тип | Показання |
| Статус | переглянуто 2026-05-18 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-PNET |
| Джерела | SRC-NCCN-NET-2025 |
Нотатки
STUB — v0.2-B hereditary pilot (MEN1, additional). Thakker JCEM 2012 Clinical Practice Guidelines for MEN1 + ESE-2024 MEN1 update as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Two-Co-Lead signoff queued.
Де використовується
Тривожна ознака
RF-MEN1-FAMILY-HISTORY-SUSPICION- Family pedigree suggestive of Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1, Wermer syndrome)...