Sofosbuvir/Velpatasvir
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-SOFOSBUVIR-VELPATASVIR |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | EpclusaSOF/VELСофосбувір/Велпатасвір |
| Статус | переглянуто 2026-04-24 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-HCC DIS-HCV-MZL DIS-NODAL-MZL DIS-SPLENIC-MZL |
| Джерела | SRC-EASL-HCV-2023 |
Дані про препарат
| Клас | Pan-genotypic direct-acting antiviral (DAA) — NS5B + NS5A inhibitor |
|---|---|
| Механізм дії | Fixed-dose combination: sofosbuvir is an NS5B polymerase inhibitor, velpatasvir is an NS5A replication complex inhibitor. Pan-genotypic activity against HCV genotypes 1-6. |
| Типове дозування | 400/100 mg PO daily × 12 weeks (treatment-naive, no cirrhosis or compensated) |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Застереження
- Risk of HBV reactivation in HCV/HBV coinfected patients
Нотатки
Основна схема лікування прямих противірусних препаратів (DAA) для пангенотипового лікування HCV-інфекції. Частота стійкої вірусологічної відповіді через 12 тижнів (SVR12, фактично одужання) перевищує 95% у пацієнтів без цирозу та становить 85-95% при декомпенсованому цирозі (у комбінації з рибавірином). Препарат є основою стратегії «противірусна терапія першою лінією» при HCV-асоційованій лімфомі маргінальної зони (HCV-MZL).
Де використовується
Access Pathways
AP-DAA-SOF-VEL-NSZU- Sofosbuvir/velpatasvir DAA via НСЗУ HCV programme (fully reimbursed)
Regimens
REG-DAA-SOF-VEL- Sofosbuvir/Velpatasvir 12 weeks