Ruxolitinib

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`DRUG-RUXOLITINIB`
Тип	Препарат
Синоніми	JakafiJakaviРуксолітиніб
Статус	переглянуто 2026-04-25 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-PMF` `DIS-PV`
Джерела	`SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012` `SRC-NCCN-MPN-2025` `SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015`

Дані про препарат

Клас	JAK1/JAK2 inhibitor
Механізм дії	Selective JAK1/JAK2 inhibitor. Blocks JAK-STAT signaling driven by JAK2 V617F (and CALR/MPL via JAK2 dimerization). Reduces splenomegaly + symptoms in MF/PV/ET; does not eliminate clone. Backbone of MF symptom-driven therapy.
Типове дозування	MF: 5-20 mg PO BID by baseline platelet count (plt 50-100K → 5 mg BID; 100-200K → 15 mg BID; >200K → 20 mg BID). Titrate by toxicity. PV (HU-resistant/intolerant): start 10 mg BID; titrate to Hct <45%. GVHD: 5-10 mg BID.
Зареєстровано в Україні	True
Відшкодовується НСЗУ	True
Остання перевірка для України	2026-04-27

Застереження

Serious infections (TB, viral reactivation)
Withdrawal syndrome on abrupt discontinuation (cytokine rebound, splenomegaly flare, sometimes life-threatening)

Нотатки

Established efficacy in symptomatic MF (COMFORT-I/II — improves spleen volume + symptoms + may extend OS in pooled analyses) and HU-resistant PV (RESPONSE — Hct + spleen response). NEVER abrupt-stop — taper over ≥1-2 weeks. HBV / HSV / TB screening before initiation. Anemia is predictable and usually managed with dose modification ± transfusion; momelotinib is preferred if anemia is dominant problem.

Де використовується

Regimens

REG-ALLOHCT-PMF - Allogeneic hematopoietic cell transplant for high-risk PMF
REG-RUX-PMF - Ruxolitinib (PMF — symptomatic splenomegaly / constitutional symptoms)
REG-RUX-PV - Ruxolitinib (PV — HU-resistant / intolerant)