Rucaparib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-RUCAPARIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | AG-014699CO-338RubracaРукапариб |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-OVARIAN |
| Джерела | SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Дані про препарат
| Клас | PARP1/2/3 inhibitor |
|---|---|
| Механізм дії | Oral small-molecule inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 1, 2 and 3, with both catalytic inhibition and PARP-trapping activity (locks PARP onto DNA, generating replication-fork collapse during S-phase). In tumors with deficient homologous recombination repair (HRR) — most prominently BRCA1/2 mutated, but also other HRR-pathway alterations (RAD51C/D, BRIP1, PALB2, CHEK2 in some contexts) — accumulated double-strand breaks cannot be faithfully repaired, producing synthetic lethality. Pivotal trials: ARIEL3 (maintenance after platinum-sensitive recurrent ovarian — mPFS benefit greatest in BRCA-mut, then HRD-positive, then HRD-negative); TRITON2/TRITON3 (BRCA-mutant mCRPC post-AR-targeted therapy — FDA accelerated 2020, mCRPC indication subsequently restricted / partially withdrawn after confirmatory analyses). |
| Типове дозування | 600 mg PO BID continuous, with or without food. Dose modifications for cytopenias / non-hematologic AE: -1 = 500 mg BID; -2 = 400 mg BID; -3 = 300 mg BID; permanent discontinuation if recurrent G3-4 at -3. Hold for any G3-4 hematologic AE until recovery (Hb ≥9, plt ≥100, ANC ≥1.0). No formal renal adjustment for CrCl ≥30; not studied in severe renal or hepatic impairment. |
| Зареєстровано в Україні | False |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Рукапариб (rucaparib) використовується менш широко, ніж олапариб або нірапариб у першій лінії підтримуючої терапії (для олапарибу схвалені показання як для BRCA-мутантних, так і для HRD-позитивних пацієнтів, окремо чи з бевацизумабом; підтверджуючі дані ATHENA-MONO для рукапарибу позитивні, проте схвалення в окремих регіонах обмежене). Особливістю профілю безпеки є підвищення рівня креатиніну за рахунок інгібування транспортерів MATE1/MATE2-K — лабораторно це може імітувати картину гострого ушкодження нирок без реальної нефротоксичності (не припиняти лікування і не знижувати дозу лише на підставі рівня креатиніну; за наявності сумнівів — визначити цистатин C або провести ниркову візуалізацію). Фотосенситивність менш виражена, ніж при застосуванні вемурафенібу, але реальна — необхідне інформування щодо засобів захисту від сонця. Базові обстеження: загальний аналіз крові, біохімія, тест на вагітність. Контроль загального аналізу крові щотижня перший місяць, далі щомісяця; печінкові проби — щомісяця. Довгостроковий моніторинг ризику МДС/AML — щорічний загальний аналіз крові з мазком при стійкій цитопенії. В Україні доступ лише через EAP або власний кошт пацієнта.
Де використовується
Regimens
REG-RUCAPARIB-MAINT-OVARIAN- Rucaparib maintenance (recurrent platinum-sensitive ovarian, ARIEL3)