Ramucirumab
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | CyramzaРамуцирумаб |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про препарат
| Клас | Anti-VEGFR2 IgG1 monoclonal antibody |
|---|---|
| Механізм дії | Fully human IgG1 monoclonal antibody targeting the extracellular domain of VEGFR-2, blocking VEGF-A, -C, -D ligand binding and downstream pro-angiogenic + pro-survival signaling. Distinct from bevacizumab (anti-VEGF-A ligand). Approved across multiple solid tumors as second-line antiangiogenic. |
| Типове дозування | NSCLC (REVEL, with docetaxel): 10 mg/kg IV day 1 of each 21-day cycle. Gastric (RAINBOW, with paclitaxel): 8 mg/kg IV days 1, 15 of 28-day cycle. HCC (REACH-2, monotherapy AFP ≥400): 8 mg/kg IV q2 weeks. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Застереження
- Hemorrhage — including severe, sometimes fatal
- Gastrointestinal perforation
- Impaired wound healing
- Arterial thromboembolic events
Нотатки
Дослідження REVEL (Garon 2014): у другій лінії метастатичного НДРЛ після платинового дублета комбінація доцетаксел + рамуцирумаб (ramucirumab) проти доцетакселу покращила медіану загальної виживаності (10.5 проти 9.1 міс, HR 0.86). Абсолютна перевага помірна; токсичність (артеріальна гіпертензія, кровотечі) є клінічно значущою — необхідний ретельний відбір пацієнтів. Препарат тимчасово відмінити щонайменше за 28 днів до будь-якого великого оперативного втручання; відновлення лише після повного загоєння післяопераційної рани. Активний кровохаркання або нещодавно перенесена гастродуоденальна виразка є протипоказаннями.
Де використовується
Regimens
REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platinum / post-ICIREG-PACLITAXEL-RAMUCIRUMAB-GASTRIC- Paclitaxel + Ramucirumab (RAINBOW) — 2L gastric/GEJREG-RAMUCIRUMAB-HCC- Ramucirumab (HCC, 2L high AFP)