Ramucirumab (HCC, 2L high AFP)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|
| ID | REG-RAMUCIRUMAB-HCC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | Не вказано |
Нотатки
Рамуцирумаб (ramucirumab) 8 мг/кг в/в кожні 14 днів при ГЦК 2L з АФП >=400 нг/мл (REACH-2, n=292): мЗВ 8,5 проти 7,3 міс. (ВР 0,71, p=0,0199). Схвалення FDA травень 2019. ЄДИНА схема лікування при ГЦК із обов'язковим відбірковим біомаркером (АФП >=400 нг/мл). Анти-VEGFR-2 mAb. Токсичність: гіпертензія (~12% G3), протеїнурія (~4%), тромбоемболія (~4%). Гіпертензія та протеїнурія G3: утримати до вирішення, знизити до 6 мг/кг при рецидиві. Не зареєстрований в Україні — named-patient або cross-border.
Де використовується
Показання
IND-HCC-SYSTEMIC-2L-RAMUCIRUMAB- IND-HCC-SYSTEMIC-2L-RAMUCIRUMAB