Доцетаксель + Рамуцирумаб (REVEL) — 2L+ НДРЛ після платини / ICI
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-DOCETAXEL DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|
| ID | REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Нотатки
REVEL дослідження (Garon 2014): 2L NSCLC (post-platinum, mostly pre-ICI era) — доцетаксел + рамуцирумаб vs доцетаксел mOS 10.5 проти 9.1 міс. (HR 0.86); modest absolute виграш but PFS gain 4.5 проти 3.0 міс., ORR 23% проти 14%. In modern post-ICI+chemo failure setting, doc-ram remains rational 2L cytotoxic option. Single-agent доцетаксел is прийнятний alternative without рамуцирумаб — співставний профіль безпеки minus VEGFR2 токсичність. гіпертензія + bleeding management + 28-day pre/post-surgery утримати обов'язковий.
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMABIND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXEL- IND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXELIND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L- IND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L