Nintedanib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-NINTEDANIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | OfevVargatefНінтеданіб |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про препарат
| Клас | Triple angiokinase inhibitor (VEGFR1-3 / PDGFRα-β / FGFR1-3) |
|---|---|
| Механізм дії | Oral multikinase inhibitor blocking VEGFR1-3, PDGFRα/β, and FGFR1-3. Anti-angiogenic mechanism complementary to docetaxel cytotoxicity. Approved in EU as Vargatef + docetaxel for 2L NSCLC adenocarcinoma per LUME-Lung 1; also approved for IPF / progressive fibrosing ILD as Ofev (separate indication). |
| Типове дозування | NSCLC (Vargatef + docetaxel): 200 mg PO BID days 2-21 of each 21-day cycle (in combination with docetaxel 75 mg/m² IV day 1). |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Нінтеданіб (nintedanib) — пероральний потрійний інгібітор ангіокіназ (VEGFR1-3, PDGFRα/β, FGFR1-3); антиангіогенний механізм, комплементарний до цитотоксичної дії доцетакселу. Дослідження LUME-Lung 1 (Reck, 2014): доцетаксел + нінтеданіб проти доцетакселу у другій лінії НДРЛ — перевага OS у пацієнтів з аденокарциномою (12.6 проти 10.3 міс, HR 0.83); особливо активний у пацієнтів, які прогресували протягом 9 міс після першої лінії (mOS 10.9 проти 7.9 міс, HR 0.75). При плоскоклітинній гістології переваги немає. Пероральна альтернатива рамуцирумабу (REVEL) для фізично придатних пацієнтів з аденокарциномою у 2L. В Україні зареєстрований, але НСЗУ не покриває для НДРЛ.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.