OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Препарат

Naltrexone (oral and IM depot)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDRUG-NALTREXONE-PO
ТипПрепарат
Синоніми
DepadeNaltrexoneReViaVivitrol (IM depot)Налтрексон (пероральний і депо-IM)
Статуспереглянуто 2026-05-18 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-NCCN-BCELL-2025

Дані про препарат

КласOpioid receptor antagonist (μ, κ, δ)
Механізм діїCompetitive antagonist at opioid receptors. In alcohol use disorder (AUD), blocks endogenous opioid-mediated reward signaling triggered by alcohol ingestion → reduces craving and heavy-drinking days. First-line FDA-approved AUD pharmacotherapy (alongside acamprosate and disulfiram). Also FDA-approved for opioid use disorder (block opioid effect — requires opioid-free interval first).
Типове дозуванняAUD: PO: 50 mg once daily (some protocols use 25 mg × 1-2 days to assess tolerance, then escalate); can extend to 100 mg if needed. IM depot (Vivitrol): 380 mg deep IM gluteal every 4 weeks; preferred if adherence is a concern. Verify opioid-free for ≥7-10 days before first IM dose (precipitated withdrawal otherwise).
Зареєстровано в УкраїніTrue
Відшкодовується НСЗУFalse
Остання перевірка для України2026-05-18

Застереження

Нотатки

STUB — v0.2 prevention-workstream authoring; pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode. First-line AUD pharmacotherapy (NIAAA + APA). Both oral and IM depot superior to placebo at reducing heavy-drinking days; IM depot preferred when adherence challenging. Critical: must be opioid-free ≥7-10 days before initiation. Alcohol cessation/reduction is a cancer-prevention intervention (HCC, CRC, esophageal SCC, breast). Source cited (SRC-NCCN-BCELL-2025) is closest in-KB until NIAAA/APA AUD sources land in source-stub workstream.

Де використовується

Regimens