Ibrutinib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-IBRUTINIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | ImbruvicaІбрутиніб |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-MZL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дані про препарат
| Клас | Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor |
|---|---|
| Механізм дії | Irreversible covalent inhibitor of BTK; disrupts B-cell receptor signaling, induces apoptosis in malignant B cells. |
| Типове дозування | 560 mg PO once daily (MZL); 420 mg PO once daily (CLL) |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Ібрутиніб (ibrutinib) — необоротний ковалентний інгібітор тирозинкінази Брутона (BTK), що порушує сигналінг B-клітинного рецептора та індукує апоптоз малігнізованих B-клітин. Схвалений для лікування рецидивної/рефрактерної MZL після щонайменше однієї попередньої терапії з анти-CD20-агентом. Не є перша лінія при HCV-асоційованій MZL, але актуальний у наступних лініях у разі неефективності противірусної терапії та хіміоімунотерапії. Типові небажані явища класу — діарея, кровоточивість/синці, фібриляція передсердь, артеріальна гіпертензія, інфекції; серйозні — велика кровотеча, ФП, що потребує антикоагуляції, тяжкі інфекції, вторинні пухлини.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.