Glecaprevir/Pibrentasvir
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-GLECAPREVIR-PIBRENTASVIR |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | G/PGLE/PIBMaviretMavyretГлекапревір/Пібрентасвір |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-EASL-HCV-2023 |
Дані про препарат
| Клас | Pan-genotypic direct-acting antiviral (DAA) — NS3/4A + NS5A |
|---|---|
| Механізм дії | Fixed-dose combination: glecaprevir is an NS3/4A protease inhibitor, pibrentasvir is an NS5A inhibitor. Pan-genotypic activity (1-6). |
| Типове дозування | 300/120 mg PO daily × 8 weeks (treatment-naive, no cirrhosis); 12 weeks (compensated cirrhosis) |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Застереження
- Risk of HBV reactivation in HCV/HBV coinfection
Нотатки
Глекапревір/пібрентасвір (glecaprevir/pibrentasvir) — фіксована комбінація прямодіючих противірусних препаратів (DAA): глекапревір — інгібітор протеази NS3/4A, пібрентасвір — інгібітор NS5A; пангенотипна активність (генотипи HCV 1-6). Альтернатива іншим пангенотипним DAA. Скорочена тривалість лікування 8 тижнів для пацієнтів без попереднього лікування і без цирозу — перевага перед схемою софосбувір/велпатасвір. Уникати при декомпенсованому цирозі (Child-Pugh B або C) через токсичність протеазного інгібітора — у такому випадку перевагу віддають комбінації SOF/VEL + рибавірин.
Де використовується
Contraindications
CI-DECOMP-CIRRHOSIS-GLEC- CI-DECOMP-CIRRHOSIS-GLEC
Regimens
REG-DAA-GLEC-PIBR- Glecaprevir/Pibrentasvir 8 weeks (treatment-naive non-cirrhotic)