Gefitinib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-GEFITINIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | IressaГефітиніб |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про препарат
| Клас | 1st-generation EGFR TKI (reversible) |
|---|---|
| Механізм дії | Reversible EGFR-TKI similar to erlotinib. Equivalent efficacy in clinical use. |
| Типове дозування | 250 mg PO once daily. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Гефітиніб (gefitinib) — оборотний інгібітор тирозинкінази EGFR першого покоління, клінічно еквівалентний ерлотинібу. Призначається у дозі 250 mg перорально один раз на добу. Профіль токсичності типовий для класу: висип, діарея, втома, рідко — інтерстиційне захворювання легень. У першій лінії при НДРЛ з активуючими мутаціями EGFR клінічно витіснений осимертинібом (osimertinib), який забезпечує кращу проникність у ЦНС і вищу медіану виживаності без прогресування.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.