Everolimus
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-EVEROLIMUS |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | AfinitorVotubiaЕверолімус |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-BREAST DIS-PNET |
| Джерела | SRC-BOLERO2-BASELGA-2012 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Дані про препарат
| Клас | mTOR inhibitor (rapalog) |
|---|---|
| Механізм дії | Allosteric inhibitor of mTORC1 — blocks PI3K/AKT/mTOR pathway downstream of AKT. In HR+/HER2- breast: reverses endocrine resistance when added to AI (BOLERO-2 with exemestane) or fulvestrant (PrECOG/MANTA). Also approved in advanced RCC, pNET, and SEGA in tuberous sclerosis. |
| Типове дозування | 10 mg PO once daily continuous + exemestane 25 mg PO daily (BOLERO-2) OR + fulvestrant 500 mg IM standard schedule (PrECOG 0102). |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Опорне дослідження еверолімусу (everolimus): BOLERO-2 (еверолімус + екземестан). Off-label застосування з фулвестрантом підтверджується PrECOG 0102 (Kornblum 2018) та клінічною практикою у фулвестрант- передлікованих пацієнток. Полоскання порожнини рота розчином дексаметазону 0.5 mg/5 mL (swish/spit) BID перші 8 тижнів знижує частоту стоматиту G2+ з ~33% до ~2% (дослідження SWISH).
Де використовується
Regimens
REG-EVEROLIMUS-EXEMESTANE- Everolimus + Exemestane (HR+/HER2- breast 3L+, post CDK4/6i and PI3Ki/AKTi)REG-EVEROLIMUS-MONO-PNET- Everolimus monotherapy (advanced/progressive pNET G1/G2; RADIANT-3)REG-FULVESTRANT-EVEROLIMUS-BREAST- Fulvestrant + everolimus (HR+/HER2- metastatic post-AI/CDK4/6i, no targetable mutation)