OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Препарат

Ciltacabtagene autoleucel

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDRUG-CILTACABTAGENE-AUTOLEUCEL
ТипПрепарат
Синоніми
CarvyktiJNJ-4528LCAR-B38Mcilta-celЦилтакабтаген аутолейцел
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-MM
ДжерелаSRC-CARTITUDE-1-BERDEJA-2021 SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025

Дані про препарат

КласBCMA-directed autologous CAR-T cell therapy (4-1BB costimulation; dual-epitope binder)
Механізм діїAutologous T cells transduced with a lentiviral vector encoding a chimeric antigen receptor (CAR) that contains two BCMA-targeting heavy-chain-only variable domains (VHH) in tandem, a CD8α hinge/transmembrane region, a 4-1BB costimulatory domain, and a CD3-zeta activation domain. The bivalent VHH design improves avidity for B-cell maturation antigen (BCMA), expressed on malignant plasma cells. After lymphodepleting fludarabine + cyclophosphamide conditioning, a single IV infusion produces in vivo expansion + sustained cytotoxicity against BCMA+ myeloma cells. Approved by FDA Feb 2022 and EMA May 2022 for relapsed/refractory multiple myeloma after ≥4 prior lines (CARTITUDE-1) and expanded in 2024 to 2L+ R/R MM in lenalidomide-refractory patients (CARTITUDE-4).
Типове дозуванняSingle IV infusion, target dose 0.75 × 10⁶ CAR-positive viable T cells/kg (range 0.5-1.0 × 10⁶/kg; cap 1.0 × 10⁸ total CAR+ cells). Administered 2-5 days after lymphodepleting conditioning: cyclophosphamide 300 mg/m² IV daily × 3 days + fludarabine 30 mg/m² IV daily × 3 days (days -5 to -3). Tocilizumab on-site (≥2 doses) before infusion is mandatory per REMS. No maintenance; single infusion. Bridging therapy may be used during the 4-7 week manufacturing window. In patients with CrCl 30-59 mL/min, fludarabine reduced to 24 mg/m² × 3 d; cyclophosphamide unchanged. Dose hold / delay if active infection, ANC <1,000/µL prior to lymphodepletion, or rapidly progressive extramedullary disease (con...
Зареєстровано в УкраїніFalse
Відшкодовується НСЗУFalse
Остання перевірка для України2026-04-27

Застереження

Нотатки

Опорне дослідження CARTITUDE-1 (Berdeja et al., Lancet 2021) — 97 важко передлікованих пацієнтів з R/R MM (медіана 6 попередніх ліній): ORR 97%, sCR 67%, медіана PFS 34.9 mo (найдовша серед одноагентних терапій у цій популяції). Схвалення FDA — лютий 2022; CARTITUDE-4 (NEJM 2023) перемістило показання у 2L+ для пацієнтів, рефрактерних до леналідоміду. Розпізнавальний сигнал цилтакабтагену аутолейцелу (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel): відстрочені рухові розлади (паркінсонізм, паралічі черепних нервів) — частота ~5-6%, частково знижуються при суворішому відборі пацієнтів та агресивному ранньому менеджменті CRS/ICANS. Виробниче вікно 4-7 тижнів. В Україні: препарат НЕ зареєстровано, відсутнє вітчизняне виробництво CAR-T. Доступ лише через транскордонне направлення до EBMT/JACIE-акредитованих EU-центрів за програмою «Лікування за кордоном» (наказ МОЗ 988); орієнтовна загальна вартість USD 450-550K, включаючи виробництво, лімфодеплецію, ICU-підтримку та пост-CAR-T замісну імуноглобулінову терапію / інфекційну профілактику. Альтернатива — теклістамаб (BCMA × CD3 біспецифічний препарат): off-the-shelf без виробничої затримки, проте з меншою глибиною/тривалістю відповіді.

Де використовується

Regimens