Aspirin low-dose (cancer chemoprevention context)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-ASPIRIN-LOW-DOSE-CHEMOPREVENTION |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | Acetylsalicylic acid 81 mgAspirin low-dose (cancer chemoprevention)Baby aspirinBayer Aspirin (81 mg)CardiomagnylLow-dose ASAАцетилсаліцилова кислота низькодозова (хіміопрофілактика раку) |
| Статус | переглянуто 2026-05-18 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-COLON-2025 SRC-USPSTF-CRC-2021 |
Дані про препарат
| Клас | Non-selective cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitor; antiplatelet at low dose |
|---|---|
| Механізм дії | Irreversibly acetylates serine-530 of platelet COX-1, blocking thromboxane A2 synthesis for the platelet's lifespan (~7-10 days). Cancer-prevention rationale: COX-2 suppression in colonic mucosa reduces prostaglandin-driven adenoma growth; long-term low-dose aspirin reduces CRC incidence and mortality in Lynch syndrome (CAPP2 RCT, 10-year follow-up: ~50% reduction in colorectal cancers with 600 mg/day, durable benefit; subsequent dosing studies favor 100 mg/day for risk/benefit). |
| Типове дозування | Cancer chemoprevention (Lynch syndrome / hereditary CRC risk reduction): 81-100 mg PO daily ongoing (CAPP2 used 600 mg/day; CaPP3 ongoing dose-comparison trial supports 100 mg as effective with lower bleeding risk). Duration: ≥2 years to begin, ≥5-10 years for full benefit. Take with food. Note USPSTF 2022 withdrew prior CRC- prevention recommendation for general population (net benefit uncertain); Lynch-specific recommendation retained by InSiGHT/NCCN. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-05-18 |
Нотатки
Ацетилсаліцилова кислота низькодозова — хіміопрофілактика колоректального раку. Найсильніша доказова база — синдром Лінча (дослідження CAPP2, 10-річне спостереження в Lancet 2020 показало ~50% зниження КРР). Доза 81-100 mg/день перорально щодня тривало (≥2 років для початку, ≥5-10 років для повного ефекту). USPSTF 2022 відкликав попередню рекомендацію для загальної популяції через перерахунок ризику кровотечі (дослідження ASPREE). Двигун НЕ повинен автоматично рекомендувати без (а) підтвердженого Лінч-синдрому/спадкового ризику КРР, (б) оцінки ризику кровотечі, (в) задокументованого спільного прийняття рішень. Подвійна користь для серцево-судинної профілактики може виправдати застосування у пацієнтів з вищим серцево-судинним ризиком та спадковим КРР.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.