HNF1A mutation (somatic or germline)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BIO-HNF1A |
|---|---|
| Тип | Біомаркер |
| Синоніми | HNF1A mutationМутація HNF1A (соматична або зародкової лінії) |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-HCC |
| Джерела | SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-NCCN-HCC-2025 |
Дані про біомаркер
| Тип біомаркера | gene_mutation |
|---|---|
| Деталі мутації | {"exon": "multiple; homeodomain (exons 1–4) for germline MODY3; diverse somatic in HCC/HCA", "functional_impact": "loss-of-function (HNF1A controls hepatocyte differentiation, glycolysis, lipid metabolism, albumin/AFP expression)", "gene": "HNF1A", "variant_type": "loss-of-function (germline: MODY3); inactivating somatic (HCC subtype H-HCA); frameshift, nonsense, missense"} |
| Вимірювання | MethodGermline NGS (blood) for MODY3 suspicion; tumor NGS panel for somatic HCC/HCA; IHC (LFABP/liver FABP loss as HNF1A-inactivated HCA surrogate) |
| Пошук клінічної застосовності | {"gene": "HNF1A", "variant": "loss_of_function"} |
| Пов’язані біомаркери | Не вказано |
Нотатки
HNF1A — фактор транскрипції для диференціювання гепатоцитів і β-клітин підшлункової залози. (1) Зародкова лінія MODY3 (~30% MODY): сульфонілсечовинний відповідь; уникати інсулін як перша лінія. (2) Гепатоцелюлярна аденома (H-тип): бі-алельна соматична інактивація HNF1A у ~35–40%; LFABP-IHC негативна; низький ризик малігнізації (<1%); спостереження при <5 см. (3) ГЦК: ~10%; не впливає на вибір терапії. ESCAT IIB.
Де використовується
Клінічна застосовність
BMA-HNF1A-HCC- HNF1A somatic inactivating mutations occur in ~10% of HCC and ~35–40% of hepatocellular a...