BRAF V600K mutation
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BIO-BRAF-V600K |
|---|---|
| Тип | Біомаркер |
| Синоніми | BRAF V600KМутація BRAF V600K |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Дані про біомаркер
| Тип біомаркера | gene_mutation |
|---|---|
| Деталі мутації | {"exon": "15", "functional_impact": "activating (constitutive RAF-MEK-ERK signalling, like V600E)", "gene": "BRAF", "hgvs_protein": "p.V600K", "variant_type": "missense"} |
| Вимірювання | MethodTumor-tissue NGS panel (PCR may detect specifically; sequence-confirmation preferred) |
| Пошук клінічної застосовності | {"gene": "BRAF", "variant": "V600K"} |
| Пов’язані біомаркери | BIO-BRAF-V600E |
Нотатки
Мутація BRAF V600K складає ~10-20% усіх мутацій BRAF V600 при меланомі (V600E ~70-80%; V600K — наступна за поширеністю; V600D/R/M рідкісні). Активні комбінації: енкорафеніб (encorafenib) + бінімет иніб (binimetinib) (COLUMBUS), дабрафеніб (dabrafenib) + траметиніб (trametinib) (COMBI-d/COMBI-v), вемурафеніб (vemurafenib) + кобіметиніб (cobimetinib) (coBRIM). Виживаність без прогресування дещо нижча порівняно з V600E в окремих аналізах підгруп, проте дублет залишається стандартом. ICI (ніво+іпі, анти-PD-1) рівно ефективні; вибір послідовності визначається темпом захворювання, наявністю метастазів у ЦНС та рівнем ЛДГ.
Де використовується
Handbook Chapters
HB-MELANOMA-METASTATIC-1L- Metastatic melanoma: BRAF / IO first-line reasoning
Біомаркер
BIO-BRAF-CLASS-II-III- BRAF non-V600 mutation (Class II / Class III)