TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per s...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-TP53-MUT-OVARIAN |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-OVARIAN |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | any pathogenic mutation OR del(17p) |
| Хвороба | DIS-OVARIAN |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Рекомендовані комбінації | bevacizumab + carbo/pacli (1L HGSOC), niraparib maintenance (BRCA-WT/HRD-test) |
| Підсумок доказів | TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per se; defines the disease phenotype. Niraparib/olaparib (HRD-positive) and bevacizumab combos drive 1L choices instead. |
Нотатки
ESCAT IIIA. Gene-level cell — biallelic vs monoallelic distinction matters in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, far worse). Per-hotspot cells provided for the most common variants.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.