TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-TP53-MUT-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | any pathogenic mutation OR del(17p) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IIIB |
| Рекомендовані комбінації | per usual NSCLC algorithm based on driver |
| Підсумок доказів | TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may have higher TMB/ORR; TP53+EGFR may have shorter OS). Not directly targeted. |
Нотатки
ESCAT IIIB. Gene-level cell — biallelic vs monoallelic distinction matters in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, far worse). Per-hotspot cells provided for the most common variants.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.