TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-TP53-MUT-AML |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-AML |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | any pathogenic mutation OR del(17p) |
| Хвороба | DIS-AML |
| Рівень ESCAT | IIIB |
| Рекомендовані комбінації | azacitidine + venetoclax (palliative, R/R), decitabine 10-day, alloSCT consideration, clinical trial |
| Підсумок доказів | TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine 10-day or azacitidine + venetoclax (CR ~50% but non-durable in TP53-mut). AlloSCT outcomes poor but still preferred when feasible. |
Нотатки
ESCAT IIIB. Gene-level cell — biallelic vs monoallelic distinction matters in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, far worse). Per-hotspot cells provided for the most common variants.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.