ROS1 G2032R is the dominant solvent-front resistance mutation after crizotinib or entrect...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-ROS1-G2032R-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Варіант | G2032R (acquired resistance) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IB |
| Рекомендовані комбінації | repotrectinib monotherapy |
| Протипоказана монотерапія | crizotinib (resistant), entrectinib (resistant), ceritinib (resistant) |
| Підсумок доказів | ROS1 G2032R is the dominant solvent-front resistance mutation after crizotinib or entrectinib. Repotrectinib retains activity against G2032R (TRIDENT-1, Drilon 2024) — ORR ~58% in TKI-pretreated + G2032R subset — and is the standard salvage TKI. Lorlatinib has variable activity vs G2032R. |
Нотатки
OncoKB R1. ctDNA at progression preferred for resistance detection. Compound G2032R+L2026M may resist all current TKIs — consider chemo or trial enrollment.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.