RET fusion in advanced NSCLC (~1-2% of adenocarcinoma): selpercatinib (LIBRETTO-001 Drilo...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-RET-FUSION-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-RET |
|---|---|
| Варіант | fusion (gene-level — KIF5B-RET, CCDC6-RET, NCOA4-RET et al.) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | selpercatinib monotherapy (1L preferred per LIBRETTO-431), pralsetinib monotherapy |
| Протипоказана монотерапія | cabozantinib / vandetanib (inferior to selective RET-TKIs in NSCLC) |
| Підсумок доказів | RET fusion in advanced NSCLC (~1-2% of adenocarcinoma): selpercatinib (LIBRETTO-001 Drilon 2020 — ORR 64% prior-tx / 85% TKI-naive; LIBRETTO-431 1L vs platinum-pemetrexed) and pralsetinib (ARROW Gainor 2021 — ORR 70%) are highly selective RET-TKIs with deep, durable responses including in CNS. Multikinase TKIs (cabozantinib, vandetanib) are inferior and toxic. |
Нотатки
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Detection: RNA-NGS preferred over DNA-NGS (intronic breakpoints). KIF5B-RET most common partner (~70%); fusion-partner generally does not influence TKI response (unlike ALK). Trial-source gaps: SRC-LIBRETTO001-DRILON-2020, SRC-LIBRETTO-431, SRC-ARROW not yet ingested.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.