PD-L1 CPS ≥1 is required for pembrolizumab in persistent/recurrent/metastatic cervical ca...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`BMA-PDL1-CPS-CERVICAL`
Тип	Клінічна застосовність
Статус	переглянуто 2026-05-07 \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-CERVICAL`
Джерела	`SRC-ESMO-CERVICAL-2024` `SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021` `SRC-NCCN-CERVICAL-2025`

Дані про клінічну застосовність

Біомаркер	`BIO-PDL1-CPS`
Хвороба	`DIS-CERVICAL`
Рівень ESCAT	IA
Рекомендовані комбінації	pembrolizumab + paclitaxel + cisplatin/carboplatin ± bevacizumab (CPS≥1 1L per SRC-NCCN-CERVICAL-2025, SRC-ESMO-CERVICAL-2024, SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021)
Підсумок доказів	PD-L1 CPS ≥1 is required for pembrolizumab in persistent/recurrent/metastatic cervical cancer (KEYNOTE-826): pembrolizumab + paclitaxel + cisplatin/carboplatin ± bevacizumab 1L (CPS≥1 mOS 28.6 mo vs 16.5 mo, HR 0.64). FDA-approved 2021. Testing by IHC 22C3 pharmDx. Threshold-gated indication selection performed by the algorithm layer (IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV); this BMA entry surfaces ESCAT context only.

Нотатки

Variant_qualifier null — CPS≥1 threshold gating enforced by indication layer. KEYNOTE-826 source stub ingested (SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021). ESCAT IA confirmed by FDA approval and NCCN Category 1.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.