NRG1 fusions (~0.2% NSCLC; enriched in invasive mucinous adenocarcinoma, never-smokers) d...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-NRG1-FUSION-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-05-03 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-NRG1-FUSION |
|---|---|
| Варіант | NRG1 gene fusion — any fusion partner (CD74-NRG1 most common in lung mucinous adenocarcinoma; ATP1B1-NRG1, SLC3A2-NRG1; detected by RNA-seq or FISH) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IIA |
| Рекомендовані комбінації | zenocutuzumab 750 mg IV q2w monotherapy (post-platinum or post-ICI; CRESTONE regimen) |
| Підсумок доказів | NRG1 fusions (~0.2% NSCLC; enriched in invasive mucinous adenocarcinoma, never-smokers) drive tumor growth via HER3 activation and downstream PI3K/AKT signaling. Zenocutuzumab (MCLA-128), an anti-HER2/HER3 bispecific antibody that blocks NRG1 binding to HER3, received FDA accelerated approval (Nov 2024) for NRG1 fusion-positive locally advanced or metastatic NSCLC and pancreatic adenocarcinoma after prior systemic therapy. CRESTONE trial (Schram et al. JCO 2024): NRG1-fusion NSCLC cohort — ORR 33% (RECIST), mDOR 7.4 mo, mPFS 8.1 mo in previously treated patients; disease control rate 73%. NRG1 fusions are mutually exclusive with EGFR, ALK, ROS1, KRAS G12C in the vast majority of cases. Standard NTRK/RET/MET panel may miss NRG1 — RNA-based sequencing required. |
Нотатки
ESCAT IIA (прискорене схвалення, дані кошикового дослідження; підтверджувальна фаза 3 очікується). Необхідне RNA-секвенування — злиття NRG1 ненадійно виявляються ДНК-NGS-панелями через великі інтронні точки розриву. Механізм зенокутузумабу: блокує зв''язування ліганду NRG1 з HER3, запобігаючи HER2-HER3-гетеродимеризації та подальшому онкогенному сигналінгу — відмінний від кіназних інгібіторів і не схильний до мутацій-вартових. NRG1-fusion НДКРЛ зазвичай ICI-резистентні (низький TMB, низький PD-L1); не варто відтерміновувати призначення зенокутузумабу заради повторного ICI. Тестування KRAS, EGFR, ALK залишається обов''язковим — NRG1 рідко співіснує з цими драйверами.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.